Seleccionar página

Hace unos días, La Sexta Noticias dedicó un espacio al Síndrome de Treacher Collins. En él, la presidenta de la Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins, Marisa Gil, Susana Lázaro y yo explicamos las dificultades con las que se encuentran las personas que tienen esta enfermedad rara a la hora de acceder a los tratamientos y ayudas técnicas que necesitan y que no se cubren por igual en todas las Comunidades Autónomas.

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aprobación de nuestra política de privacidad, Lea aquí los Términos de uso plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies